Оглавление:
Здоровые почки очищают лишнюю жидкость, минералы и другие отходы организма, собираемые кровью, производя мочу. Они также помогают сбалансировать объем электролитов и регулировать диапазон рН в организме. Кроме того, почки выделяют ренин, центральный гормон, контролирующий кровяное давление и различные другие физиологические функции. Болезнь или травма препятствуют правильному функционированию фильтрующих единиц крови почек, называемых нефронами. Когда почки теряют свою функциональность, жидкости, соли и отходы могут накапливаться в кровотоке. Это называется почечной недостаточностью. Исследователи из Медицинской школы Мичиганского университета сообщили о новой генетической находке: ген, когда он мутировал, вызывает нефронофтизис - первичную генетическую причину хронической почечной недостаточности, особенно у детей и молодых людей.
Видео дня
Поликистозная болезнь почек
Поликистозное заболевание почек, также известное как поликистозный почечный синдром и PKD, является генетическим заболеванием образования кисты почек. Он характеризуется наличием многочисленных небольших кист в обеих почках. Две основные формы PKD, а именно аутосомно-рецессивные и аутосомно-доминантные поликистозные заболевания почек, отличаются их образцами наследования. По данным MedlinePlus, аутосомно-доминантная PKD распространена как у детей, так и у взрослых, но чаще всего это происходит у молодых людей. Для некоторых людей симптомы аутосомно-доминантной PKD могут проявляться до среднего возраста.
Синдром Goodpasture
Синдром Goodpasture, или болезнь против клубочковой базальной мембраны, является редким, но серьезным заболеванием, которое вызывает гломерулонефрит или острое или хроническое воспаление почечных клубочков - кластеры микроскопических кровеносные сосуды в почках. Это заболевание затрагивает в основном молодых людей, но также встречается у женщин, детей и пожилых людей, согласно данным Национального центра обмена информацией по почкам и урологическим заболеваниям. Люди с синдромом Goodpasture могут быстро прогрессировать до конечной стадии почечной недостаточности или полной потери функции почек, особенно когда болезнь не обнаруживается или не лечится рано, по данным Американской ассоциации медсестер по критическому уходу.
IgA Nephropathy
IgA нефропатия - это осаждение иммунных комплексов IgA в клубочках или пучки кровеносных капилляров в нефронах почки. Первыми признаками этого гломерулярного заболевания будут кровь или белок в моче, но начало этой проблемы может остаться незамеченным, поскольку оно часто остается клинически бесшумным в течение многих лет. IgA нефропатия встречается у людей всех возрастов, но распространена у молодых людей. Тем не менее, молодые люди обычно не проявляют каких-либо явных признаков нарушения функции почек, потому что процесс занимает несколько лет, чтобы перейти на конечную стадию, когда симптомы становятся видимыми.Раннее лечение нефарпатии IgA является ключом к защите почек. Цель лечения направлена как на снижение артериального давления, так и на снижение протеинурии - наличие избыточного белка в моче.
