Оглавление:
Некоторые генетические заболевания, особенно серповидноклеточная анемия, встречаются на более высокой частоте у афроамериканцев по сравнению с другими популяциями. Доступен генетический тест на эти нарушения, чтобы пары могли проходить тестирование, прежде чем они решат иметь ребенка. Не говоря уже об афроамериканцах, эти болезни встречаются и у других популяций, говорит «Thompson & Thompson: Genetics in Medicine».
Видео дня
Анемия серповидноклеточной анемии
Анемия серповидно-клеточной анемии остается наиболее распространенным заболеванием крови в Соединенных Штатах и влияет на форму гемоглобина - молекулы, которая переносит кислород по всему телу. Осложнения включают анемию, повторные инфекции и повторяющиеся боли. Серповидноклеточная анемия является «аутосомным рецессивный «беспорядок» Согласно «Томпсону и Томпсону: генетика в медицине» каждый 1 из 11 афроамериканцев несет ген, ответственный за серповидноклеточную анемию. У носителей есть одна дефектная копия гена, но поскольку другая копия работает правильно, они остаются незатронутыми В каждой беременности у двух носителей есть 25-процентный шанс иметь ребенка с серповидной клеткой. Для заинтересованных пар генетическое тестирование доступно для определения статуса носителя.
Бета-талассемия
Встречается реже, чем серповидноклеточная анемия, бета-талассемия также является расстройством крови, влияющим на гемоглобин. Эта болезнь чаще встречается у афроамериканцев, а также у людей, происходящих из Средиземноморья, Ближнего Востока, Центральной и Юго-Восточной Азии. Талассемии являются аутосомно-рецессивными, и потенциальные родители могут получить тестирование, чтобы определить, несут ли они этот ген. «Справочник по генетике: бета-талассемия» описывает симптомы талассемии как анемии, плохой прирост массы тела и рост и желтуху, возникающие в течение первых двух лет жизни.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы или G6PD поражает более 400 миллионов человек во всем мире, чаще встречается у популяций, происходящих из Африки, Южной Европы, Среднего Восточной и Юго-Восточной Азии. Это «Х-связанное» расстройство, затрагивающее в основном мужчин. Мальчик может унаследовать нерабочий ген от его незатронутой X-хромосомы матери-носителя, заставляя его иметь дефицит G6PD. В заявлении, опубликованном в «The Lancet», большинство людей проявляют бессимптомность по сравнению с жизнью - хотя наркотики, инфекции и стресс могут вызывать анемию. Качество жизни или продолжительность жизни не уменьшается из-за дефицита G6PD.
