Оглавление:
Эмбриональные аномалии происходят очень рано во время беременности, иногда даже до того, как мать знает, что она забеременела. Эмбриональные аномалии могут привести к разрушительным врожденным врожденным дефектам. Некоторые врожденные дефекты могут быть предотвращены до того, как беременность будет вызвана предосторожным вниманием или доимплантационной генетической диагностикой (PGD).
Видео дня
Причины
Врожденные врожденные дефекты имеют связи с аномальным развитием эмбриона, вызванным либо генетическими, либо экологическими факторами. Генетические дефекты могут возникать из-за ошибок в реорганизации генов во время оплодотворения или из-за спонтанных генетических мутаций. Например, наличие дополнительной хромосомы 21 (трисомия 21) создает ненормальное количество хромосом в раннем эмбрионе, ведущем к синдрому Дауна. Другие виды трисомий не оказываются совместимыми с эмбриональным развитием, что приводит к ранним потерям в беременности. Эмбриональные аномалии могут также возникать из-за экологических факторов, с которыми сталкивается эмбрион в матке, таких как недоедание, инфекционные заболевания или токсические воздействия. Некоторые эмбриональные аномалии возникают из-за сочетания генетических и экологических факторов, говорит Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS)
Временной интервал
Тяжелые эмбриональные аномалии могут возникать в течение первых трех недель эмбрионального развития. В течение первой недели эмбрион может страдать от аномалий из-за ошибок, возникающих из-за неправильного производства яйца и спермы или ошибок в оплодотворении, когда яйца и сперматозоиды собираются вместе. Эмбриональные аномалии, возникающие на второй неделе, связаны с проблемами при имплантации эмбриона стадии бластоцисты в матке. NINDS говорит, что, начиная с третьей недели, основные системы будущего плода заложены, поэтому ранние эмбриональные аномалии в течение трех недель недели могут вызвать серьезные врожденные аномалии.
Особенности
По данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, анэнцефалия является серьезным врожденным дефектом, в котором большая часть головного мозга не развивается, хотя некоторые дети рождаются с минимальной функцией ствола мозга. Эти младенцы не приобретают сознания и обычно умирают вскоре после рождения. Этот разрушительный врожденный дефект происходит из-за эмбриональной аномалии, возникающей между 23 и 26 днями эмбрионального развития. В течение этих четырех дней ранний эмбрион образует и закрывает нервную трубку, которая является структурой предшественника всей нервной системы, включая мозг.
Идентификация
Традиционные методы идентификации эмбриональных аномалий с помощью ультразвуковой визуализации или генетического тестирования плацентарных клеток обычно используются, когда беременность находится на своем пути, требуя от пар сделать трудный выбор о прекращении беременности, если выявить аномалии, Некоторые ранние эмбриональные дефекты могут быть идентифицированы с использованием более новой техники, называемой преимплантационной генетической диагностикой (PGD), которая тестирует эмбрионы, созданные из процедур оплодотворения in vitro (IVF). Эмбрионы в лаборатории проверяются на наличие известных генетических аномалий, а затронутые эмбрионы могут быть исключены из пула эмбрионов, используемых для создания беременности. В Институте Генетики Генетики говорится, что некоторые пациенты с ИБП находят это раннее вмешательство, чтобы предотвратить беременность, а не прекратить существующую беременность, более этически приемлемую.
Предотвращение
Аномальное эмбриональное развитие может быть предотвращено в некоторых случаях. Например, согласно Национальному институту здоровья, прием фолиевой кислоты в качестве пищевой добавки до зачатия и во время ранней беременности оказывается очень эффективным для предотвращения дефектов нервной трубки.
Организация March of Dimes рекомендует женщинам, которые планируют забеременеть, и им следует вакцинировать против заболевания краснухи, также называемого германовой корью, для предотвращения эмбриональных аномалий, которые приводят к врожденным дефектам глаз, ушей, сердечной и умственной отсталости.
